المرادفات: 2،4-difluorobiphenyl ؛ 37847-52-2 ؛ 2،4-difluoro-1،1'-biphenyl ؛ 2،4-difluoro-1-phenylbenzene ؛ 2،4-difluoro-1،1-biphenyl ؛ einecs 253-690-2 ؛ 2،4-difluoro- ؛ 2،4-difluoro-biphenyl ؛ 2 '، 4'-difluorobiphenyl ؛ 2،4-difluorophenylbenzene ؛ schembl41228 ؛ chemb L121977 ؛ jvhaJKHGPDEEU-UHFFFAOYSA- ؛ DTXSID70191277 ؛ 97 ٪ ؛ CS-W015898 ؛ AC-10689 ؛ AS-13070 ؛ D3450 ؛ FT-0610097 ؛ D90192 ؛ W-106508
● المظهر/اللون: بلورة بيضاء
● ضغط البخار: 17.5mmmhg عند 25 درجة مئوية
● نقطة الانصهار: 63 درجة مئوية
● مؤشر الانكسار: 1.377
● نقطة الغليان: 243.7 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
● نقطة الفلاش: 83 درجة مئوية
● PSA:0.00000
● الكثافة: 1.165 جم/سم 3
● logp: 3.63180
● درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
● الذوبان.: acetonitrile (قليلاً) ، الكلوروفورم (قليلا)
● Xlogp3: 4.2
● عدد المانحين لربط الهيدروجين: 0
● عدد مستقبل السندات الهيدروجين: 2
● عدد السندات القابلة للتدوير: 1
● الكتلة الدقيقة: 190.05940658
● عدد الذرة الثقيلة: 14
● التعقيد: 175
الابتسامات الكنسية:C1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C = C (C = C2) f) f
الاستخدامات:يتم استخدام 2،4-difluorobiphenyl في إعداد مجمع Iridium (III) البرتقالي البرتقالي الأزرق للضوء.
2،4-difluorobiphenylهو مركب كيميائي مع الصيغة الجزيئية C12H8F2. ينتمي إلى فئة مشتقات ثنائي الفينيل ، وهي مركبات عطرية تتكون من حلقتين من البنزين متصلين برابطة واحدة. في حالة 2،4-difluorobiphenyl ، تم استبدال اثنين من ذرات الهيدروجين في بنية ثنائي الفينيل بذرات الفلور.
تشتهر هذا المركب بتطبيقاته المتنوعة في مختلف الصناعات. أحد استخداماتها الرئيسية في مجال الأدوية. 2،4-difluorobiphenyl بمثابة وسيط في تخليق المركبات الصيدلانية.
من خلال الخضوع لتفاعلات كيميائية مختلفة ، يمكن تحويلها إلى جزيئات أكثر تعقيدًا ذات خصائص طبية محددة.
بالإضافة إلى دورها في الأبحاث الصيدلانية ، يجد 2،4-difluorobiphenyl أيضًا فائدة في التوليف العضوي. يمكن أن يكون بمثابة لبنة بناء أو مواد بدء في إنتاج المركبات العضوية الأخرى. من خلال مجموعة من التفاعلات ، يمكن تحويلها إلى مشتقات مختلفة ، مما يسمح للكيميائيين بتعديل الهيكل ومعالجته لتحقيق الخصائص المطلوبة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام 2،4-difluorobiphenyl في مجال علم المواد. إن بنيةها الكيميائية الفريدة تجعلها جذابة لتوليف البوليمرات والمواد ذات الخصائص المحسنة. يمكن أن يكون بمثابة مونومر ، والمشاركة في عمليات البلمرة لإنشاء مواد ذات استقرار حراري محسّن ، أو قوة ميكانيكية ، أو غيرها من الخصائص المرغوبة.
باختصار ، يحمل 2،4-difluorobiphenyl أهمية في الأبحاث الصيدلانية ، والتوليف العضوي ، وعلوم المواد. إن تنوعها كمواد انطلاق أو مركب متوسط يجعلها ذات قيمة في هذه المجالات ، مما يوفر فرصًا لتطوير الأدوية والمواد والعمليات الكيميائية الجديدة.
2،4-difluorobiphenyl هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة مشتقات ثنائي الفينيل. يتم استخدامه في التطبيقات المختلفة ، بما في ذلك:
الوسطيات الصيدلانية:يمكن استخدام 2،4-difluorobiphenyl كوسيط في تخليق المركبات الصيدلانية. يمكن أن تخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة لإدخال مجموعات وظيفية أخرى وتعديل الهيكل للحصول على الخصائص الدوائية المطلوبة.
التوليف العضوي: يمكن استخدام هذا المركب كبنة بناء أو مواد بدء في التوليف العضوي. يمكن أن تشارك في تفاعلات التقاطع المتقاطع ، وقوالب سوزوكي-ميورا ، وردود الفعل الأخرى لتشكيل رابطة الكربون للكربون لبناء جزيئات عضوية أكثر تعقيدًا.
بلورات سائلة: 2،4-difluorobiphenyl يعرض خصائص بلورية سائلة. تحتوي البلورات السائلة على تطبيقات في تقنيات العرض ، مثل شاشات الكريستال السائل (LCD) والثنائيات الباعثة للضوء العضوية (OLEDs). أنها توفر الأداء البصري المحسن ويمكن استخدامها في مختلف الأجهزة الإلكترونية.
البحوث الكيميائية:قد يستخدم الباحثون 2،4-difluorobiphenyl ككاشف أو مركب مرجعي في البحث والتحليل الكيميائي. يمكن استخدامه كمعيار لتقنيات الكروماتوغرافيا ، مثل كروماتوجرافيا الغاز (GC) أو اللوني السائل (LC) ، لتحديد وجود وتركيز المركبات الأخرى.
علم المواد:نظرًا للهيكل الكيميائي الفريد ، يمكن استخدام 2،4-difluorobiphenyl في علوم المواد وكيمياء البوليمر. يمكن أن يكون بمثابة مونومر لتوليف البوليمرات ذات الخصائص المحددة ، مثل الاستقرار الحراري المحسّن أو الخصائص الميكانيكية المعززة.
بشكل عام ، يجد 2،4-difluorobiphenyl تطبيقات في الوسطيات الصيدلانية ، والتوليف العضوي ، والبلورات السائلة ، والبحوث الكيميائية ، وعلوم المواد. إن براعته يجعلها مفيدة في مختلف المجالات ، مما يساهم في التقدم في الصناعات المختلفة.