منتجات
6-Amino-1-Methyluracil ； CAS رقم: 2434-53-9
المرادفات: 6-amino-1-methyl-1h-pyrimidine-2،4-dione ؛ 2،4 (1H ، 3H) -pyrimidinedione ، 6-amino-1-methyl- ؛ uracil ، 6-amino-1-methyl- (7ci ، 8ci) ؛ 1-methyl-6-aminoracil ؛
الخاصية الكيميائية لـ 6-amino-1-methyluracil
● المظهر/اللون: مسحوق بلوري أبيض تقريبًا
● نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية
● مؤشر الانكسار: 1.548
● PKA: 9.26 ± 0.40 (متوقع)
● PSA ： 80.88000
● الكثافة: 1.339 جم/سم 3
● logp: -0.76300
● درجة حرارة التخزين: keep في مكان مظلم ، جو خامل ، درجة حرارة الغرفة
● الذوبان .: القابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف.
● Xlogp3: -1.3
● عدد المانحين لرباع الهيدروجين: 2
● عدد متقبل السندات الهيدروجين: 3
● عدد السندات القابلة للتدوير: 0
● الكتلة الدقيقة: 141.053826475
● عدد الذرة الثقيلة: 10
● التعقيد: 221
نقاء/جودة
99 ٪ ، *بيانات من الموردين الخام
6-Amino-1-methyluracil *بيانات من موردي الكاشف
معلومات السلامة
● الرسم البياني (ق):
● رموز الخطر: XN
● البيانات: 22-36/37/38
● بيانات السلامة: 26
ملفات MSDS
مفيد
● الابتسامات الكنسية: CN1C (= CC (= O) NC1 = O) N
● الاستخدامات: من المعروف أن 6-amino-1-methyluracil تمارس تأثيرات مثبطة تجاه جليكوزيلاز إصلاح الحمض النووي. ومن المعروف أيضًا أنه يتم استخدامه كمثبط للهب. 6-amino-1-methyluracil يمكن استخدامها في إعداد 1،1؟ -di methyl-1h-spiro [pyrimido [4،5-b] quinoline-5،5؟ -pyrrolo [2،3-d] pyrimidine] -2،2؟ ، وجود حمض السلفونيك p-toluene الحفاز.
6-Amino-1-methyluracil ، المعروف أيضًا باسم الأدينين أو 6-أمينوبورين ، هو مركب عضوي مع الصيغة الكيميائية C5H6N6O. إنه مشتق بورين ومكون من الأحماض النووية. الأدينين هو واحد من النواة الأربعة الموجودة في الحمض النووي والحمض النووي الريبي ، إلى جانب السيتوزين ، والجوانيين ، والثيمين (في الحمض النووي) أو uracil (في الحمض النووي الريبي). يلعب الأدينين دورًا حاسمًا في العمليات الخلوية مثل تكرار الحمض النووي وتوليف البروتين. إنه يتزوج مع الثيمين (في الحمض النووي) أو uracil (في الحمض النووي الريبي) من خلال ربط الهيدروجين ، ويشكل أحد أزواج الأساس التي تشكل بنية الحلزون المزدوج للحمض النووي. بالإضافة إلى دورها في الأحماض النووية ، يشارك الأدينين أيضًا في عمليات بيولوجية أخرى. إنه بمثابة مكون من العوامل المساعدة مثل NADH و NADPH و FAD ، والتي تشارك في مختلف ردود الفعل الأنزيمية. يستخدم الأدينين أيضًا في تخليق جزيئات مهمة مثل ATP (الأدينوزين ثلاثي الفوسفات) ، والذي يُعرف باسم "عملة الطاقة" للخلية. يمكن الحصول على أدينين من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك الاستخراج من مصادر طبيعية مثل أمعاء الأسماك ، أو من خلال التوليف العضوي. إنه متاح تجاريًا ويستخدم على نطاق واسع في البحث العلمي والتطبيقات الطبية والصناعة الصيدلانية. عند التعامل مع الأدينين ، ينبغي اتباع بروتوكولات السلامة المختبرية القياسية ، بما في ذلك ارتداء معدات الحماية المناسبة والتعامل مع المركب في منطقة جيدة التهوية. من المهم أيضًا تخزين الأدينين بشكل صحيح لمنع التحلل والحفاظ على استقراره.
