نقطة الانصهار | -24 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الغليان | 202 درجة مئوية (مضاءة) 81-82 درجة مئوية / 10 ملم زئبقي (مضاءة) |
كثافة | 1.028 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
كثافة بخار | 3.4 (مقابل الهواء) |
ضغط البخار | 0.29 ملم زئبق (20 درجة مئوية) |
معامل الانكسار | n20/د 1.479 |
Fp | 187 درجة فهرنهايت |
الدفع في الأفق. | يُخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية. |
الذوبان | الإيثانول: امتزاج 0.1 مل/مل، واضح، عديم اللون (10%، حجم/حجم) |
استمارة | سائل |
pka | -0.41±0.20(متوقع) |
لون | ≥20 (أفا) |
PH | 8.5-10.0 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) |
رائحة | رائحة أمين طفيفة |
نطاق الرقم الهيدروجيني | 7.7 - 8.0 |
الحد المتفجر | 1.3-9.5%(الخامس) |
الذوبان في الماء | >=10 جم/100 مل عند 20 درجة مئوية |
حساس | استرطابي |
lmax | 283 نانومتر (ميوه) (مضاءة) |
ميرك | 14,6117 |
بي آر إن | 106420 |
استقرار: | مستقر ولكنه يتحلل عند تعرضه للضوء.سريع الغضب.غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية وعوامل الاختزال والقواعد. |
InChIKey | SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N |
سجلP | -0.46 عند 25 درجة مئوية |
مرجع قاعدة بيانات CAS | 872-50-4(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
مرجع الكيمياء NIST | 2-بيروليدينون، 1-ميثيل-(872-50-4) |
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | ن-ميثيل-2-بيروليدون (872-50-4) |
رموز المخاطر | تي، شي |
بيانات المخاطر | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
بيانات السلامة | 41-45-53-62-26 |
دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
RTECS | UY5790000 |
F | 3-8-10 |
درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 518 درجة فهرنهايت |
تسكا | Y |
رمز النظام المنسق | 2933199090 |
بيانات المواد الخطرة | 872-50-4(بيانات المواد الخطرة) |
تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 3598 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد في الأرانب 8000 مجم/كجم |
الخواص الكيميائية | N-Methyl-2-pyrrolidone هو سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة طفيفة من الأمونيا.N-Methyl-2-pyrrolidone قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.وهو قابل للذوبان بدرجة عالية في الكحولات المنخفضة، والكيتونات المنخفضة، والإيثر، وأسيتات الإيثيل، والكلوروفورم، والبنزين، كما أنه قابل للذوبان بشكل معتدل في الهيدروكربونات الأليفاتية.إن N-Methyl-2-pyrrolidone هو مادة استرطابية قوية، ومستقر كيميائيًا، وغير مسبب للتآكل تجاه الفولاذ الكربوني والألومنيوم، ومسبب للتآكل قليلاً للنحاس.تتميز بقدرة التصاق منخفضة، وثبات كيميائي وحراري قوي، وقطبية عالية، وتقلب منخفض.هذا المنتج سام قليلاً، والحد المسموح به لتركيزه في الهواء هو 100 جزء في المليون.
|
الاستخدامات |
|
تسمم | عن طريق الفم (mus) LD50: 5130 مجم / كجم ؛ عن طريق الفم (الفئران) LD50: 3914 مجم / كجم ؛ عن طريق الجلد (rbt) LD50: 8000 مجم / كجم. |
التخلص من النفايات | راجع اللوائح الحكومية أو المحلية أو الوطنية للتخلص السليم.يجب أن يتم التخلص منها وفقا للوائح الرسمية.الماء، إذا لزم الأمر مع عوامل التطهير. |
تخزين | N-Methyl-2-pyrrolidone هو مادة استرطابية (تلتقط الرطوبة) ولكنها مستقرة في الظروف العادية.وسوف يتفاعل بعنف مع المؤكسدات القوية مثل بيروكسيد الهيدروجين، وحمض النيتريك، وحمض الكبريتيك، وما إلى ذلك. وتنتج منتجات التحلل الأولية أبخرة أول أكسيد الكربون وأكسيد النيتروجين.ينبغي تجنب التعرض المفرط أو الانسكاب كمسألة ممارسة جيدة.توصي شركة Lyondell Chemical Company بارتداء قفازات البوتيل عند استخدام N-Methyl-2-pyrrolidone.يجب تخزين N-Methyl-2-pyrrolidone في براميل نظيفة من الفولاذ الطري أو السبائك ومبطنة بالفينول.لقد ثبت أن Teflon®1 وKalrez®1 هما من المواد المناسبة للحشية.يرجى مراجعة MSDS قبل التعامل معها. |
وصف | N-Methyl-2-pyrrolidone هو مذيب بروتيكي مع مجموعة واسعة من التطبيقات: معالجة البتروكيماويات، طلاء الأسطح، الأصباغ والأصباغ، مركبات التنظيف الصناعية والمنزلية، والتركيبات الزراعية والصيدلانية.إنه مادة مهيجة بشكل رئيسي، ولكنه تسبب أيضًا في العديد من حالات التهاب الجلد التماسي في شركة كهروتقنية صغيرة. |
الخواص الكيميائية | N-Methyl-2-pyrrolidone هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح ذو رائحة أمينية.يمكن أن يخضع لعدد من التفاعلات الكيميائية على الرغم من قبوله كمذيب مستقر.إنه مقاوم للتحلل المائي في ظل ظروف محايدة، لكن المعالجة الحمضية أو القاعدية القوية تؤدي إلى فتح الحلقة إلى حمض 4-ميثيل أمينوبوتيريك.يمكن اختزال N-ميثيل-2-بيروليدون إلى 1-ميثيل بيروليدين مع بوروهيدريد.تؤدي المعالجة بعوامل الكلورة إلى تكوين الأميد، وهو وسيط يمكن أن يخضع لمزيد من الاستبدال، في حين أن المعالجة بنترات الأميل تنتج النترات.يمكن إضافة الأوليفينات إلى الموضع 3 عن طريق المعالجة أولاً باسترات الأكساليك، ثم بالألدهيدات المناسبة (Hort and Anderson 1982). |
الاستخدامات | N-Methyl-2-pyrrolidone هو مذيب قطبي يستخدم في الكيمياء العضوية وكيمياء البوليمر.تشمل التطبيقات واسعة النطاق استخلاص وتنقية الأسيتيلين والأوليفينات والديوليفينات، وتنقية الغاز، واستخلاص العطريات من المواد الأولية. إن N-Methyl-2-pyrrolidone هو مذيب صناعي متعدد الاستخدامات.تمت الموافقة على NMP حاليًا للاستخدام فقط في المستحضرات الصيدلانية البيطرية.إن تحديد التصرف والتمثيل الغذائي لـ NMP في الفئران سيساهم في فهم سمية هذه المادة الكيميائية الخارجية والتي من المحتمل أن يتعرض لها الإنسان بكميات متزايدة. |
الاستخدامات | مذيب للراتنجات ذات درجة الحرارة العالية.معالجة البتروكيماويات، في صناعة تصنيع الإلكترونيات الدقيقة، والأصباغ والأصباغ، ومركبات التنظيف الصناعية والمنزلية؛التركيبات الزراعية والصيدلانية |
الاستخدامات | N-Methyl-2-pyrrolidone، مفيد في قياس الطيف الضوئي، والكروماتوغرافيا والكشف عن ICP-MS. |
تعريف | ChEBI: عضو من فئة البيروليدين-2-واحد وهو البيروليدين-2-واحد حيث يتم استبدال الهيدروجين المرتبط بالنيتروجين بمجموعة الميثيل. |
أساليب الانتاج | يتم تصنيع N-Methyl-2-pyrrolidone عن طريق تفاعل buytrolactone مع الميثيلامين (Hawley 1977).وتشمل العمليات الأخرى التحضير عن طريق هدرجة محاليل أحماض الماليك أو السكسينيك مع الميثيل أمين (Hort and Anderson 1982).تشمل الشركات المصنعة لهذه المادة الكيميائية شركة Lachat Chemical، Inc، Mequon، Wisconsin وGAF Corporation، Covert City، California. |
مرجع (مراجع) التجميعية | رسائل رباعية الاسطح، 24، ص.1323، 1983معرف الهوية الرقمي: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9 |
وصف عام | N-Methyl-2-Pyrolidone (NMP) هو مذيب قوي وغير بروتيني ذو ملاءة عالية وتقلب منخفض.هذا السائل عديم اللون، عالي الغليان، ذو نقطة وميض عالية، وضغط بخار منخفض يحمل رائحة خفيفة تشبه رائحة الأمين.يتمتع NMP بثبات كيميائي وحراري عالي وهو قابل للامتزاج تمامًا بالماء في جميع درجات الحرارة.يمكن أن يعمل NMP كمذيب مشترك مع الماء والكحول وإثيرات الجليكول والكيتونات والهيدروكربونات العطرية/المكلورة.NMP قابل لإعادة التدوير عن طريق التقطير وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة.لم يتم العثور على NMP في قائمة ملوثات الهواء الخطرة (HAPs) في تعديلات قانون الهواء النظيف لعام 1990. |
تفاعلات الهواء والماء | يذوب في الماء. |
الملف التفاعلي | هذا الأمين عبارة عن قاعدة كيميائية خفيفة جدًا.يميل N-Methyl-2-pyrrolidone إلى تحييد الأحماض لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء.إن كمية الحرارة المتصاعدة لكل مول من الأمين في عملية التعادل تكون مستقلة إلى حد كبير عن قوة الأمين كقاعدة.قد تكون الأمينات غير متوافقة مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.يتم توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال بواسطة الأمينات مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات. |
خطر | تهيج شديد للجلد والعين.الحد الانفجاري: 2.2-12.2%. |
المخاطر الصحية | استنشاق الأبخرة الساخنة يمكن أن يهيج الأنف والحنجرة.يؤدي تناوله إلى تهيج الفم والمعدة.ملامسة العينين يسبب تهيجا.يؤدي التلامس المتكرر والمطول للجلد إلى تهيج خفيف وعابر. |
خطر الحريق | المخاطر الخاصة لمنتجات الاحتراق: قد تتشكل أكاسيد النيتروجين السامة في النار. |
القابلية للاشتعال والانفجار | غير قابل للاشتعال |
الاستخدامات الصناعية | 1) يستخدم N-Methyl-2-pyrrolidone كمذيب عام ثنائي القطب، مستقر وغير متفاعل؛ 2) لاستخراج الهيدروكربونات العطرية من زيوت التشحيم. 3) لإزالة ثاني أكسيد الكربون في مولدات الأمونيا؛ 4) كمذيب لتفاعلات البلمرة والبوليمرات؛ 5) كمزيل للطلاء. 6) لتركيبات مبيدات الآفات (USEPA 1985). تعتمد الاستخدامات غير الصناعية الأخرى لـ N-Methyl-2-pyrrolidone على خصائصه كمذيب منفصل مناسب للدراسات الكيميائية الكهروكيميائية والفيزيائية (Langan and Salman 1987).تستفيد التطبيقات الصيدلانية من خصائص N-Methyl-2-pyrrolidone كمُحسِّن للاختراق لانتقال المواد بسرعة أكبر عبر الجلد (Kydonieus 1987; Barry and Bennett 1987; Akhter and Barry 1987).تمت الموافقة على N-Methyl-2-pyrrolidone كمذيب لاستخدام مبيد النحيف في مواد تعبئة المواد الغذائية (USDA 1986). |
اتصل بمسببات الحساسية | N-Methyl-2-pyrrolidone هو مذيب بروتيكي مع مجموعة واسعة من التطبيقات: معالجة البتروكيماويات، طلاء الأسطح، الأصباغ والأصباغ، مركبات التنظيف الصناعية والمنزلية، والتركيبات الزراعية والصيدلانية.وهو في الأساس مادة مهيجة، ولكنه يمكن أن يسبب التهاب الجلد التماسي الشديد بسبب الاتصال لفترة طويلة. |
صورة الأمان | السم عن طريق الوريد.سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق.سامة بشكل معتدل عن طريق ملامسة الجلد.مسخ تجريبي.التأثيرات الإنجابية التجريبية.تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة.قابل للاشتعال عند تعرضه للحرارة أو اللهب المكشوف أو المؤكسدات القوية.لمكافحة الحرائق، استخدم الرغوة وثاني أكسيد الكربون والمواد الكيميائية الجافة.عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين. |
السرطنة | تم تعريض الفئران لبخار N-Methyl-2-pyrrolidone عند 0، 0.04، أو 0.4 ملغم / لتر لمدة 6 ساعات / يوم، 5 أيام / أسبوع لمدة عامين. أظهرت الفئران الذكور عند 0.4 ملغم / لتر انخفاضًا طفيفًا في متوسط وزن الجسم.لم يتم ملاحظة أي آثار سامة أو مسرطنة تقصر الحياة في الجرذان التي تعرضت لمدة عامين إلى 0.04 أو 0.4 ملغم / لتر من N-Methyl-2-pyrrolidone.عن طريق الجلد، تلقت مجموعة مكونة من 32 فأرًا جرعة ابتدائية قدرها 25 ملغ من N-Methyl-2-pyrrolidone، تليها بعد أسبوعين تطبيقات محفز الورم، phorbol myristate acetate، ثلاث مرات في الأسبوع، لأكثر من 25 أسبوعًا.خدم كلوريد ثنائي ميثيل كاربامويل وثنائي ميثيل بنزانثراسين كعناصر تحكم إيجابية.على الرغم من أن مجموعة N-Methyl-2-pyrrolidone كانت لديها ثلاثة أورام جلدية، إلا أن هذه الاستجابة لم تعتبر ذات أهمية عند مقارنتها مع مجموعة التحكم الإيجابية. |
المسار الأيضي | يتم إعطاء الجرذان علامة إشعاعية تسمى N-ميثيل-2-بيروليدينون (NMP)، والطريق الرئيسي لإفراز الجرذان هو عن طريق البول.المستقلب الرئيسي، الذي يمثل 70-75% من الجرعة المعطاة، هو 4-(ميثيل أمينو) حمض البيوتينويك.قد يتكون هذا المنتج السليم غير المشبع من إزالة الماء، وقد توجد مجموعة هيدروكسيل على المستقلب قبل التحلل المائي الحمضي. |
الاسْتِقْلاب | تم إعطاء ذكور فئران سبراغ داولي حقنة واحدة داخل الصفاق (45 ملغم / كغم) من 1 - ميثيل - 2 - بيروليدون المشع.تمت مراقبة مستويات النشاط الإشعاعي والمركب في البلازما لمدة ست ساعات وتشير النتائج إلى مرحلة توزيع سريعة تليها مرحلة إزالة بطيئة.تم إخراج الكمية الكبرى من الملصق في البول خلال 12 ساعة وتمثل حوالي 75% من الجرعة الموصوفة.بعد أربع وعشرين ساعة من الجرعة، بلغ الإفراز التراكمي (البول) حوالي 80٪ من الجرعة.تم استخدام كل من الأنواع ذات العلامات الحلقية والميثيلية، بالإضافة إلى كل من [14C] - و [3H] - المسمى l-ميثيل-2-بيروليدون.تم الحفاظ على النسب الأولية المسمى خلال الـ 6 ساعات الأولى بعد الجرعة.وبعد 6 ساعات، وجد أن الكبد والأمعاء يحتويان على أعلى تراكمات من النشاط الإشعاعي، حوالي 2-4% من الجرعة.ولوحظ وجود القليل من النشاط الإشعاعي في الصفراء أو الهواء المستنشق.أظهرت كروماتوغرافيا البول السائلة عالية الأداء وجود مستقلب رئيسي واحد واثنين من المستقلبات الثانوية.تم تحليل المستقلب الرئيسي (70-75% من الجرعة المشعة المعطاة) بواسطة تحليل كروماتوجرافي سائل-مطياف الكتلة ومطياف الكتلة كروماتوجرافيا الغاز-واقترح أن يكون 3- أو 5-هيدروكسي-ل-ميثيل-2-بيروليدون (ويلز 1987). |
طرق التنقية | قم بتجفيف البيروليدون عن طريق إزالة الماء كمادة أزيوتروبية للبنزين.قم بالتقطير الجزئي بمعدل 10 تور من خلال عمود طوله 100 سم مملوء بحلقات زجاجية.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] يحتوي الهيدروكلوريد على m 86-88o (من EtOH أو Me2CO/EtOH) [Reppe et al.جوستوس ليبجس آن كيم 596 1 1955].[بيلشتاين 21 الثاني 213، 21 ثالثا/رابعا 3145، 21/6 ت 321.] |