منتجات
يوراسيل بيريميدين-2,4(1H,3H)-ديون
المرادفات: اليوراسيل
الخاصية الكيميائية لليوراسيل
● المظهر/اللون: مسحوق أبيض
● ضغط البخار: 2.27E-08mmHg عند 25 درجة مئوية
● نقطة الانصهار:> 300 درجة مئوية (مضاءة)
● معامل الانكسار: 1.501
● نقطة الغليان: 440.5 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
● PKA:9.45 (عند 25 درجة مئوية)
● نقطة الوميض: 220.2 درجة مئوية
● دعم البرامج والإدارة: 65.72000
● الكثافة: 1.322 جرام/سم3
● سجل P:-0.93680
● درجة حرارة التخزين: +15 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية
● الذوبان.: حمض مائي (قليلا)، DMSO (قليلا، ساخن، سونيكاتيد)، الميثانول (قليلا،
● الذوبان في الماء.: قابل للذوبان في الماء الساخن
● XLogP3:-1.1
● عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:2
● عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
● عدد السندات القابلة للتدوير: 0
● الكتلة الدقيقة: 112.027277375
● عدد الذرات الثقيلة: 8
● التعقيد:161
النقاء/الجودة
99%، *بيانات من الموردين الخام
يوراسيل *بيانات من موردي الكواشف
معلومات السلامة
● الرسم التخطيطي (الصور):
Xi
● رموز المخاطر:الحادي عشر
● بيانات السلامة: 22-24/25
ملفات MSDS
مفيد
● الفئات الكيميائية: العوامل البيولوجية -> الأحماض النووية ومشتقاتها
● الابتسامات الأساسية: C1=CNC(=O)NC1=O
● التجارب السريرية الحديثة: دراسة كريم اليوراسيل الموضعي بنسبة 0.1% (UTC) للوقاية من متلازمة اليد والقدم
● التجارب السريرية التي أجراها الاتحاد الأوروبي مؤخرًا: تم إجراء تجارب على حركية الدواء عن طريق الفم لعلاج سرطان القولون والمستقيم.
● التجارب السريرية الأخيرة لـ NIPH: تجربة المرحلة الثانية لمرهم اليوراسيل للوقاية من متلازمة اليد والقدم التي يسببها الكابيسيتابين (HFS): .
● الاستخدامات: لأبحاث الكيمياء الحيوية، وتصنيع الأدوية؛يتم استخدامها كوسيط صيدلاني، وتستخدم أيضًا في التخليق العضوي للقاعدة النيتروجينية على نيوكليوسيدات الحمض النووي الريبي (RNA).مضادات الأورام في البحوث الكيميائية الحيوية.اليوراسيل (Lamivudine EP Impurity F) هو قاعدة نيتروجينية على نيوكليوسيدات الحمض النووي الريبي (RNA).
● الوصف: اليوراسيل هو قاعدة بيريميدين ومكون أساسي من الحمض النووي الريبي (RNA) حيث يرتبط بالأدينين عبر روابط هيدروجينية.ويتحول إلى نيوكليوزيد يوريدين من خلال إضافة شاردة ريبوز، ثم إلى نيوكليوتيد يوريدين أحادي الفوسفات بإضافة مجموعة فوسفات.
